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研發(fā)中心主要致力于心血管疾病、代謝性疾病、罕見病和眼科疾病等領(lǐng)域生物工程新藥的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。
生物藥物產(chǎn)業(yè)化項目環(huán)境影響報告書全本公示
根據(jù)《環(huán)境影響評價公眾參與辦法》的要求，現(xiàn)將《生物藥物產(chǎn)業(yè)化項目環(huán)境影響評價報告書》全文和公眾參與說明進行公開，《生物藥物產(chǎn)業(yè)化項目環(huán)境影響評價報告書》全文、《公眾參與說明》全文見附件。
一、項目基本信息
項目名稱：生物藥物產(chǎn)業(yè)化項目
建設(shè)地址：位于北京通州經(jīng)濟開發(fā)區(qū)東區(qū) D-18、D-19地塊
建設(shè)單位：北京諾思蘭德生物制藥有限公司
項目概況：建設(shè)內(nèi)容主要包括自研藥物生產(chǎn)車間、CMO藥物生產(chǎn)車間（委托藥物生產(chǎn)車間）、R&D中心（質(zhì)檢、辦公）、倉庫等建設(shè)內(nèi)容，總建筑面積約44051.96平方米。項目生產(chǎn)產(chǎn)品及產(chǎn)能為：自研藥物生產(chǎn)車間生產(chǎn)重組人肝細(xì)胞生長因子裸質(zhì)粒注射液水針劑年產(chǎn)量120萬支，注射用重組人胸腺素β4凍干粉針劑年產(chǎn)量400萬支，注射用重組人白細(xì)胞介素11凍干粉針劑年產(chǎn)量80萬支，注射用重組人凝血因子7年產(chǎn)量80萬支，注射用重組人凝血因子8年產(chǎn)量120萬支；CMO藥物生產(chǎn)車間（委托藥物生產(chǎn)車間）生產(chǎn)微生物細(xì)胞表達(dá)藥物年產(chǎn)量400萬瓶，動物細(xì)胞表達(dá)藥物年產(chǎn)量240萬瓶。
二、公參說明
按照《中國人民共和國環(huán)境保護法》《中華人民共和國環(huán)境影響評價法》和《建設(shè)項目管理條例》等規(guī)定需要開展環(huán)境影響評價工作，于2019年7月19日委托浦華控股有限公司對我單位項目進行環(huán)境影響評價，在簽訂合同的7日內(nèi)，于2019年7月24日進行首次環(huán)境影響評價信息公開，在我單位網(wǎng)站進行公示，在公示期間未收到公眾的反饋意見；2021年6月8日編制完成了《生物藥物產(chǎn)業(yè)化項目環(huán)境影響報告書》征求意見稿，并于2021年6月8日對環(huán)境影響報告書的征求意見稿在我單位網(wǎng)站和《北京城市副中心報》同步進行了公示，在此期間，報紙公示了2次，同時并在林屯村和王上村宣傳欄進行了公示張貼。在征求意見稿公示的10個工作日期間未收到公眾的反饋意見。
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地 址：北京市海淀區(qū)上地開拓路5號中關(guān)村生物醫(yī)藥園A406
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